Morzellation
Mehrweg- sowie Hybridsysteme für sichere Morcellation von benignem uterinem Gewebe im Beutel
Stellungnahme bezüglich der Gefahren von elektrischer Morcellation durch die AGE
Ausgehend von der Mitteilung der FDA vom 17. April 2014, in der vor dem Gebrauch der elektronischen Morcellation aufgrund der Streuungsmöglichkeit von nicht erkanntem Krebsgewebe gewarnt wird, gab es nun von Seiten der AAGL und der AGE Stellungnahmen, die in Summe die elektronische Morcellation auch unter Berücksichtigung der bekannten Risiken weiterhin als klinisch nutzvolle Anwendung sehen.
WISAP hat als Reaktion auf die Warnung der FDA das Morcellationssystem POWER DRIVE einer erneuten klinischen Bewertung unterzogen und ist ebenfalls zu dem Schluss gekommen, dass der klinische Nutzen die Risiken überwiegt. WISAP schließt sich folglich der Aussage der AGE an:
AGE Stellungnahme vom 18. November 2014
„Aus Sicht der AGE ist das elektrische Morzellement für viele Patientinnen bei Behandlungen symptomatische Myome wichtig. Statt einer abdominalen Hysterektomie kann so bei vielen Frauen eine minimalinvasive laparoskopische Hysterektomie bzw. organerhaltende Myomektomie mit den entsprechenden Vorteilen durchgeführt werden. Die Vebannung der elektrischen Morcellation würde wahrscheinlich eine höhere Morbidität und Mortalität bei den Patientinnen zu Folge haben. Jedoch müssen alle Patientinnen über die geringe Wahrscheinlichkeit einer malignen Erkrankung aufgeklärt werden.“
Statement AGE, Dezember 2014